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Antibakterielle Produkte - wie funktionieren sie? |
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Verborgener Nutzen |
Da Bakterien für uns unsichtbar sind, ist die Wirkung der antibakteriellen Produkte für den Verbraucher unsichtbar. Wir nehmen die Verantwortung, diesen unsichtbaren Nutzen der Einschränkung von Keimen und Erregern zu verkaufen, sehr ernst. Unsere Forscher stellen sicher, dass unsere Produkte die erwartete Wirkung gegen Mikroben besitzen und dass sie die Anforderungen an ihre Wirksamkeit in den Ländern, in denen sie verkauft werden, erfüllen.
Kurz gesagt, entwickeln die Forscher von P&G Produkte mit Formulierungen, die diese hohen Anforderungen erfüllen, indem sie sie erstens sehr strengen Screeningassays im Labor und zweitens Labortests, wie sie von der Europäischen Normierungskommission [Comité Européen de Normalisation, CEN)] empfohlen werden, unterziehen. Danach werden die Produkte zur Bestätigung ihrer Wirksamkeit gegenüber Mikroben und zur Gewährleistung ihrer Wirksamkeit unter normalen Einsatzbedingungen noch realistischeren Anwendungstests unterzogen. Die antimikrobiellen Produkte von Procter&Gamble werden routinemäßig derartigen Tests in einem Labor, das der "Versuchsküche" ähnelt, unterzogen.
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Wie testen wir die Wirksamkeit? |
Die Auswahl der Tests zur Wirksamkeit ist abhängig von der tatsächlichen Werbeaussage zu dem Produkt. Generell befolgt P&G die Europäischen Richtlinien zur Beurteilung der Wirksamkeit von antimikrobiellen Produkten. Dies beinhaltet Labortests am Produkt unter Verwendung von Mikroben in Suspension, um deren inhärentes Biozide  Potential zu beurteilen. Ist das Testergebnis im Labor zufriedenstellend, wird das Produkt einem strengeren, genaueren Test unterzogen, in dem Mikroben verwendet werden, die auf (eine) Trägeroberfläche(n) aufgebracht und dann getrocknet werden.
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Europäische Richtlinien |
Die Europäischen Normierungskommission (CEN TC 216 Komitee) hat einen klassischen europäischen Stufen-Labortest akzeptiert.
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| | Phase | |
| Testtyp | |
| Bedeutung des Tests | |
| Beispiele für
Werbeaussagen | |
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| | Phase 1 | |
| Quantitativer Suspensionstest unter "reinen" Bedingungen, zielt auf die grundlegende Wirkung ab | |
| Bestanden / nicht bestanden
Besteht ein Produkt den Test, kann es weiter getestet werden | |
| Screeningtest, wird nicht zur Untermauerung von Werbeaussagen verwendet | |
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| | Phase 2
Schritt 1 | |
| Quantitativer Suspensionstest unter Bedingungen, die repräsentativ für die praktische Anwendung sind | |
| Bestanden / nicht bestanden
Besteht ein Produkt den Test, wird es hinsichtlich der allgemeinen Werbeaussagen als Desinfiziens akzeptiert | |
| "Desinfizierend"
(eine inhärente Eigenschaft) | |
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| | Phase 2
Schritt 2 | |
| Quantitative Oberflächentests unter Bedingungen, die repräsentativ für die praktische Anwendung sind
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| Bestanden / nicht bestanden
Besteht ein Produkt den Test, wird es hinsichtlich der Werbeaussagen als Oberflächen-Desinfektions-mittel akzeptiert | |
| "Desinfiziert Oberflächen"
bzw.
"Oberflächen-Desinfektions-mittel" | |
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| | Phase 3 | |
| Feldtest unter Bedingungen aus der Praxis | |
| Bestätigungstest wird zur Bestätigung der früheren Befunde erwartet | |
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