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I Prodotti Antibatterici - Come funzionano? |
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Vantaggi invisibili! |
Dal momento che i batteri sono invisibili ad occhio nudo, i consumatori non possono "vedere" l'azione dei prodotti antibatterici. Per questo motivo, prendiamo molto sul serio la responsabilità di vendere i benefici "invisibili" dei prodotti anti-batterici. I nostri ricercatori si assicurano che i nostri prodotti agiscano a dovere contro i microbi e che soddisfino i requisiti in termini di efficacia nei paesi in cui sono venduti.
In breve, i ricercatori P&G elaborano prodotti che soddisfano standard molto elevati, stabiliti, prima di tutto mediante rigorose analisi di laboratorio. In seguito, le formulazioni selezionate vengono sottoposte a test di laboratorio ancora più rigidi, sulla base delle raccomandazioni del Comitato Europeo di Normalizzazione (CEN). Quindi, i prodotti vengono sottoposti a test più realistici, volti a confermare l'azione antibatterica del prodotto e ad assicurarne l'efficacia in condizioni reali. Questi test vengono condotti di routine su tutti i prodotti antimicrobici della P&G in appositi laboratori, come la "Cucina Sperimentale".
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Come testiamo l'efficacia dei nostri prodotti? |
La scelta del test volto a valutare l'efficacia dipende dai requisiti del prodotto. In generale, la P&G si attiene alle linee-guida europee per la valutazione dell'efficacia antibatterica dei prodotti che comprendono l'analisi del prodotto in laboratorio utilizzando microbi in sospensione, per quantificarne il potenziale biocida intrinseco. Solo se il risultato dell'analisi è soddisfacente, il prodotto viene sottoposto ad un test più rigido, utilizzando microbi che vengono aggiunti e seccati sulla/e superficie/i. |
Linee-guida europee |
La CEN TC 216 Il Comitato ha approvato il tradizionale approccio europeo basato sui test di laboratorio (classical laboratory-based European Tiered Test Approach).
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| | Fase | |
| Tipo di Test | |
| Valore del Test | |
| Esempi di requisiti | |
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| | Fase 1 | |
| Test quantitativo di sospensione sulla base di condizioni "pulite" per attività di base | |
| Supera/non supera
Se il prodotto supera il test, si qualifica per ulteriori sperimenta- zioni | |
| Test di screening, non utilizzato per supportare alcun requisito | |
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| | Fase 2
Step 1 | |
| Test quantitativo di sospensione sulla base di condizioni rappresentative di un utilizzo pratico | |
| Supera/non supera
Se il prodotto supera il test, si qualifica per requisiti generici di disinfetta- zione | |
| "Disinfettante" (una proprietà intrinseca) | |
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| | Fase 2
Step 2 | |
| Test quantitativo di superficie sulla base di condizioni rappresentative di un utilizzo pratico | |
| Supera/non supera
Se il prodotto supera il test, si qualifica per requisiti generici di disinfetta- zione delle superfici | |
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"Disinfetta le superfici"
or
"Disinfettante per superfici" | |
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| | Fase 3 | |
| Test sul campo in base a condizioni pratiche | |
| Si conduce un test di conferma per convalidare quanto riscontrato precedente- mente | |
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